
Genómica Clínica para Atención Primaria
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Conocer los valores genéticos del paciente permite diferenciar entre condiciones que presentan síntomas similares, reduciendo el tiempo diagnóstico y evitando pruebas complementarias innecesarias.
Identificar predisposiciones genéticas antes de la manifestación de la enfermedad, permitiendo estrategias preventivas específicas y justificadas por la biología del paciente.
El perfil genético informa la respuesta esperada del paciente ante ciertos fármacos, permitiendo ajustar dosis o evitar reacciones adversas antes de recetar.
Las variantes hereditarias identificadas en un paciente abren la posibilidad de dar seguimiento a familiares de primer grado, multiplicando el valor clínico de cada análisis.
Conceptos base de ADN, variantes y herencia, traducidos al lenguaje de la consulta diaria.
Criterios de sospecha hereditaria y flujos de referencia a genética clínica.
Interpretación clínica de resultados y cómo comunicarlos con claridad.
Ajuste de tratamiento y dosis según el perfil genético del paciente.
Ejercicios prácticos sobre casos reales de atención primaria.
Cierre del curso con evaluación final y certificado de finalización.