Te guiamos en una experiencia de aprendizaje sobre genómica para que entiendas el potencial que tiene para cuidar tu salud y la de tu familia.
Es fundamental para entender la vida y sus procesos biológicos.
Nos da una visión detallada del código que nos permite comprender mejor la salud y enfermedad.
Es crucial para el desarrollo de medicina personalizada y tratamientos genéticos.
Es clave en la prevención y tratamiento de enfermedades.
El equipo del Laboratorio Genómico Humano procesa cada muestra, de principio a fin.
Ponemos a tu disposición materiales sencillos y accesibles para que conozcas el mundo de la genómica y sus implicaciones en tu vida diaria.
Contenido educativo claro y progresivo para que cualquier persona entienda su genoma sin necesidad de ser especialista. Videos, artículos y cursos desarrollados con rigor científico.
Aprender sobre genómica →Nuestro Laboratorio Genómico Humano realiza secuenciación y análisis de variantes. La información genética deja de ser un dato — se convierte en una herramienta de prevención.
Ver servicios de laboratorio →Del laboratorio a tu resultado — así se ve el trabajo detrás de cada análisis.
Análisis de resultados
Procesamiento de muestra
Precisión de laboratorio
De tu resultado a una conversación con tu médicoLa genómica humana es la ciencia que estudia el conjunto completo del ADN de las personas, llamado genoma. Analiza cómo funcionan los genes, cómo interactúan entre sí y cómo influyen en la salud, las enfermedades y las características de cada individuo.
La genética estudia genes individuales y cómo se heredan. La genómica estudia todos los genes al mismo tiempo y cómo interactúan entre sí y con el ambiente para influir en la salud.
El ADN es la molécula que contiene las instrucciones para el desarrollo, funcionamiento y mantenimiento del cuerpo humano. Está presente en casi todas las células y se transmite de padres a hijos.
Conocer el genoma puede ayudar a identificar riesgos de desarrollar ciertas enfermedades, orientar tratamientos personalizados, diagnosticar enfermedades genéticas y tomar decisiones preventivas para cuidar la salud.
No. Algunas enfermedades son causadas principalmente por cambios en los genes, mientras que muchas otras resultan de la combinación de factores genéticos, ambientales y hábitos de vida, como la alimentación, el ejercicio y el tabaquismo.
Es un análisis de laboratorio que estudia el ADN para identificar cambios genéticos relacionados con enfermedades, riesgos hereditarios o la respuesta a determinados medicamentos.
Generalmente no. La mayoría de las pruebas indican un riesgo o una probabilidad, no una certeza. En muchas enfermedades intervienen también el ambiente y el estilo de vida.
La información genética es muy sensible y debe protegerse mediante normas de privacidad y confidencialidad. Antes de realizar una prueba genética, es importante conocer cómo serán utilizados y protegidos los datos.
Sí. En algunos casos permite identificar personas con mayor riesgo de desarrollar ciertas enfermedades, lo que facilita realizar controles médicos oportunos, adoptar hábitos saludables y, cuando corresponde, recibir tratamientos preventivos.
Depende de cada caso. Las pruebas genéticas suelen recomendarse cuando existe un historial familiar de enfermedades hereditarias, síntomas que sugieren una enfermedad genética, durante algunos embarazos o cuando un profesional de la salud considera que el resultado puede mejorar el diagnóstico o el tratamiento.