Catálogo de análisis
genómicos

Selecciona el análisis que necesitas. Nosotros nos encargamos del resto — desde la toma de muestra hasta el informe interpretado por especialistas.

Análisis genómicos especializados

Paneles diseñados para responder preguntas clínicas específicas, y la opción de secuenciación de genoma completo para el análisis más comprensivo disponible.

Aprendizaje Genómico

Estamos aquí para ayudar. Si tienes preguntas sobre nuestros servicios o deseas más información, no dudes en contactarnos a través de nuestros canales.

Paneles Genéticos

Análisis de predisposición hereditaria a cánceres de mama, ovario, colon, próstata y otros. Variantes BRCA1, BRCA2, Lynch y paneles ampliados.

Prevención Inteligente

Nuestro Laboratorio Genómico Humano realiza secuenciación y análisis de variantes. La información genética deja de ser un dato — se convierte en una herramienta de prevención.

Ver todos los paneles →
14+
Análisis disponibles
99.9%
Precisión en secuenciación
5
Semanas máx. de entrega
0
Intermediarios en interpretación
Información general

¿Qué son los paneles de genes?

Los paneles de genes son pruebas de laboratorio que analizan varios genes al mismo tiempo para buscar cambios en el ADN que puedan estar relacionados con una enfermedad. En lugar de estudiar un solo gen, como se hacía tradicionalmente, estas pruebas permiten examinar grupos de genes que se sabe están asociados con un mismo problema de salud.

Podemos imaginar que el ADN es como un gran libro de instrucciones que contiene miles de genes. Cada gen tiene una función específica en el organismo, como controlar el crecimiento, el metabolismo o la respuesta del sistema inmunológico. Cuando ocurre una variación en alguno de estos genes, puede aumentar el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades. Los paneles de genes permiten revisar varias “páginas” importantes de ese libro al mismo tiempo.

Su función principal es ayudar al diagnóstico, estimar riesgos y orientar tratamientos médicos, cuando una enfermedad puede estar relacionada con diferentes genes y el médico necesita evaluar varios de ellos de forma rápida y eficiente. Gracias a las tecnologías modernas de secuenciación del ADN, hoy es posible realizar estos análisis con mayor precisión y en menos tiempo.

Médica conversando con una paciente sobre prevención de cáncer de mama
Caso real

Un ejemplo práctico es el panel de genes para cáncer hereditario, que analiza genes como BRCA1 y BRCA2. El caso de la actriz Angelina Jolie fue muy publicitado: se sometió a una doble mastectomía preventiva tras detectar una mutación en el gen BRCA1, reduciendo su riesgo de cáncer de mama y promoviendo la concienciación sobre la prevención de la enfermedad.

87%→<5%
riesgo de cáncer de mama, antes y después de la mastectomía preventiva
Especialista analizando datos de secuenciación genómica en el laboratorio

Elige el análisis que responde tus preguntas

Cada panel está diseñado para responder preguntas clínicas específicas. Si no sabes cuál elegir, nuestro equipo puede orientarte sin costo.

Panel121 genes

Oncología Hereditaria

Incluye genes asociados a mayor riesgo de cáncer (p. ej., BRCA1/BRCA2, TP53, PTEN, MLH1/MSH2, APC, según el panel).

Panel161 genes

Enfermedades Cardíacas Hereditarias

Enfocado en cardiomiopatías y arritmias familiares (p. ej., MYH7, TTN, LMNA, KCNQ1, SCN5A, etc.). Indicado ante muerte súbita inexplicada o en sobrevivientes de un evento cardíaco.

Panel539 genes

Trastornos Neurológicos de Aparición en la Adultez

Cubre ataxia hereditaria, distonía, corea y otros trastornos del movimiento, paraplejia espástica hereditaria, demencia familiar y Parkinson de inicio temprano, esclerosis lateral amiotrófica y angiopatía amiloide cerebral, además de epilepsias y alteraciones del neurodesarrollo.

Panel

Trastornos Hematológicos

Analiza genes asociados a cánceres hematológicos (leucemias, linfomas, mieloma, etc.) y a predisposición hereditaria a neoplasias hematológicas.

Panel972 genes

Errores Innatos del Metabolismo

Evalúa errores innatos del metabolismo y otras condiciones metabólicas hereditarias.

Panel556 genes

Enfermedades Raras

La selección de variantes se basa en criterios científicos, clínicos y técnicos que garantizan utilidad diagnóstica, reproducibilidad y relevancia clínica.

¿Listo para conocer
lo que tu genoma dice?

El conocimiento genómico no es del futuro — es de hoy. Da el primer paso hacia una salud más inteligente, preventiva y personalizada.