Selecciona el análisis que necesitas. Nosotros nos encargamos del resto — desde la toma de muestra hasta el informe interpretado por especialistas.
Paneles diseñados para responder preguntas clínicas específicas, y la opción de secuenciación de genoma completo para el análisis más comprensivo disponible.
Estamos aquí para ayudar. Si tienes preguntas sobre nuestros servicios o deseas más información, no dudes en contactarnos a través de nuestros canales.
Análisis de predisposición hereditaria a cánceres de mama, ovario, colon, próstata y otros. Variantes BRCA1, BRCA2, Lynch y paneles ampliados.
Nuestro Laboratorio Genómico Humano realiza secuenciación y análisis de variantes. La información genética deja de ser un dato — se convierte en una herramienta de prevención.
Ver todos los paneles →Los paneles de genes son pruebas de laboratorio que analizan varios genes al mismo tiempo para buscar cambios en el ADN que puedan estar relacionados con una enfermedad. En lugar de estudiar un solo gen, como se hacía tradicionalmente, estas pruebas permiten examinar grupos de genes que se sabe están asociados con un mismo problema de salud.
Podemos imaginar que el ADN es como un gran libro de instrucciones que contiene miles de genes. Cada gen tiene una función específica en el organismo, como controlar el crecimiento, el metabolismo o la respuesta del sistema inmunológico. Cuando ocurre una variación en alguno de estos genes, puede aumentar el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades. Los paneles de genes permiten revisar varias “páginas” importantes de ese libro al mismo tiempo.
Su función principal es ayudar al diagnóstico, estimar riesgos y orientar tratamientos médicos, cuando una enfermedad puede estar relacionada con diferentes genes y el médico necesita evaluar varios de ellos de forma rápida y eficiente. Gracias a las tecnologías modernas de secuenciación del ADN, hoy es posible realizar estos análisis con mayor precisión y en menos tiempo.

Un ejemplo práctico es el panel de genes para cáncer hereditario, que analiza genes como BRCA1 y BRCA2. El caso de la actriz Angelina Jolie fue muy publicitado: se sometió a una doble mastectomía preventiva tras detectar una mutación en el gen BRCA1, reduciendo su riesgo de cáncer de mama y promoviendo la concienciación sobre la prevención de la enfermedad.

Cada panel está diseñado para responder preguntas clínicas específicas. Si no sabes cuál elegir, nuestro equipo puede orientarte sin costo.
Incluye genes asociados a mayor riesgo de cáncer (p. ej., BRCA1/BRCA2, TP53, PTEN, MLH1/MSH2, APC, según el panel).
Enfocado en cardiomiopatías y arritmias familiares (p. ej., MYH7, TTN, LMNA, KCNQ1, SCN5A, etc.). Indicado ante muerte súbita inexplicada o en sobrevivientes de un evento cardíaco.
Cubre ataxia hereditaria, distonía, corea y otros trastornos del movimiento, paraplejia espástica hereditaria, demencia familiar y Parkinson de inicio temprano, esclerosis lateral amiotrófica y angiopatía amiloide cerebral, además de epilepsias y alteraciones del neurodesarrollo.
Analiza genes asociados a cánceres hematológicos (leucemias, linfomas, mieloma, etc.) y a predisposición hereditaria a neoplasias hematológicas.
Evalúa errores innatos del metabolismo y otras condiciones metabólicas hereditarias.
La selección de variantes se basa en criterios científicos, clínicos y técnicos que garantizan utilidad diagnóstica, reproducibilidad y relevancia clínica.
El conocimiento genómico no es del futuro — es de hoy. Da el primer paso hacia una salud más inteligente, preventiva y personalizada.